医用BD测试包耐高温高压蒸汽灭菌化学指示试验包真空灭菌BD试验包    应用范围：

   医用BD测试包适用于预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的检测，可用于日常灭菌中空气排除效果监测、设计灭菌操作规程时的核查、灭菌器研制中性能的测定、新灭菌器安装调试后效果的测定、灭菌器维修后性能的测定等。

医用BD测试包耐高温高压蒸汽灭菌化学指示试验包真空灭菌BD试验包    使用方法：

1.灭菌器预热到合适温度。

2.空锅情况下，将BD测试包放置在排气口上方，靠近门处，标签一面向上，平放。

3.运行灭菌器3.5分钟（132℃或134℃），任何超时工作都会影响B-D测试结果，超过4分钟的运行会造成测试纸敏感性下降，会观察到假阴性的结果。

4.循环结束后，检查BD测试纸。

医用BD测试包耐高温高压蒸汽灭菌化学指示试验包真空灭菌BD试验包    结果判定：

  1.通过/阴性的结果：B-D测试纸变为均匀的暗棕色至黑色显示为通过的测试结果。表明此次测试灭菌器内空气排除彻底，蒸汽穿透效果较好。

  2.失败/阳性的结果：B-D测试纸斜纹中间有亮区，表现为颜色不均匀，由灭菌器室内冷空气气团造成，表明空气排除不彻底，阻止了蒸汽的有效穿透。如发现不均匀的颜色改变，必须立即报告主管，并修理灭菌器直到故障检修合格。

  3.过度暴露：如果测试纸由发灰或银色的表现，说明过度暴露（时间或者温度超过标准），该现象属测试无效需重新测试。   

医用BD测试包耐高温高压蒸汽灭菌化学指示试验包真空灭菌BD试验包    注意事项：

1. BD测试包内的测试图在存放使用时，禁与酸、碱性物质接触

2. 切忌受潮（相对湿度应小于50 % )避光存放，应防紫外线荧光灯及日光的照射。

3. 试验在134℃蒸汽条件下进行，时间不得超过4分钟。试验在每天第一次灭菌前空锅进行。

4. 本品不能作为压力蒸汽灭菌效果检测之用品。